Gói khám sàng lọc trước sinh là gì? Làm sao để đăng ký dịch vụ này tại Bệnh viện PhenikaaMec?
Sàng lọc trước sinh đóng vai trò quan trọng trong việc theo dõi sự phát triển của thai nhi và phát hiện sớm các nguy cơ bất thường ngay từ khi còn trong bụng mẹ. Tại Bệnh viện PhenikaaMec, gói khám sàng lọc trước sinh được xây dựng theo hướng khoa học, toàn diện và dễ tiếp cận, giúp mẹ bầu chủ động bảo vệ thai kỳ an toàn và khỏe mạnh. Cùng tìm hiểu chi tiết về nội dung và cách đăng ký dịch vụ này qua bài viết dưới đây.
Gói khám sàng lọc trước sinh là gì?
Gói khám sàng lọc trước sinh là chương trình chăm sóc thai kỳ chuyên sâu, kết hợp giữa thăm khám lâm sàng, siêu âm và các xét nghiệm sàng lọc cần thiết trong thai kỳ. Mục tiêu của gói khám là đánh giá toàn diện tình trạng sức khỏe của mẹ bầu và sự phát triển của thai nhi, từ đó phát hiện sớm nguy cơ dị tật bẩm sinh, bất thường nhiễm sắc thể, bệnh di truyền cũng như một số biến chứng thai kỳ thường gặp.
Gói khám sàng lọc trước sinh tại PhenikaaMec gồm những gì?
Gói khám sàng lọc trước sinh tại PhenikaaMec được thiết kế với nhiều nội dung quan trọng, phù hợp theo từng giai đoạn thai kỳ, bao gồm:
Siêu âm hình thái: Siêu âm giúp đánh giá cấu trúc giải phẫu và sự phát triển của các cơ quan quan trọng của thai nhi như não, tim, cột sống và hệ tiết niệu. Qua đó, bác sĩ có thể phát hiện sớm các dấu hiệu bất thường về hình thái.
Sàng lọc NIPT: Xét nghiệm NIPT là phương pháp sàng lọc không xâm lấn, dựa trên phân tích ADN tự do của thai nhi trong máu mẹ. Phương pháp này cho phép đánh giá nguy cơ lệch bội nhiễm sắc thể với độ chính xác cao và an toàn cho thai phụ.
Double test và Triple test: Đây là các xét nghiệm huyết thanh được thực hiện ở những mốc thai kỳ phù hợp. Kết quả xét nghiệm giúp ước tính nguy cơ bất thường nhiễm sắc thể dựa trên chỉ số sinh hóa kết hợp với tuổi mẹ và tuổi thai.
Sàng lọc bệnh di truyền đơn gen lặn: Nội dung này giúp phát hiện nguy cơ mang gen bệnh di truyền như thalassemia hoặc một số bệnh di truyền phổ biến khác, đặc biệt cần thiết với những gia đình có tiền sử bệnh lý di truyền.
Sàng lọc huyết học, hóa sinh, nhiễm trùng: Các xét nghiệm này giúp đánh giá sức khỏe tổng thể của mẹ bầu, phát hiện sớm thiếu máu, rối loạn chuyển hóa hoặc các bệnh nhiễm trùng có thể ảnh hưởng đến thai kỳ.
Làm sao để đăng ký gói khám sàng lọc trước sinh tại PhenikaaMec?
Quy trình đăng ký gói khám sàng lọc trước sinh tại PhenikaaMec được xây dựng đơn giản, rõ ràng và thuận tiện cho thai phụ:
Thai phụ có thể liên hệ trực tiếp với bệnh viện thông qua hotline hoặc đăng ký đặt lịch trên website chính thức. Việc đặt lịch trước giúp lựa chọn thời gian khám phù hợp và chủ động sắp xếp lịch trình cá nhân.
Sau khi đặt lịch, thai phụ cần cung cấp đầy đủ thông tin cá nhân và tiền sử sức khỏe thông qua biểu mẫu online hoặc tại quầy lễ tân. Nhân viên y tế sẽ liên hệ để xác nhận lịch khám đã đăng ký. Đồng thời, thai phụ sẽ được hướng dẫn chi tiết về các lưu ý và chuẩn bị cần thiết trước khi thực hiện sàng lọc.
Đến trung tâm và làm thủ tục khám
Thai phụ đến Trung tâm Y học Bào thai theo lịch hẹn, làm thủ tục tiếp đón và nhận sự hướng dẫn cụ thể từ nhân viên y tế. Quy trình tiếp đón được tổ chức khoa học, giúp tiết kiệm thời gian chờ đợi.
Thực hiện các kỹ thuật sàng lọc
Bác sĩ sẽ tiến hành các kỹ thuật sàng lọc theo chỉ định, bao gồm siêu âm và xét nghiệm cần thiết. Mỗi bước thực hiện đều tuân thủ quy trình an toàn và đảm bảo độ chính xác.
Tư vấn và nhận kết quả
Sau khi hoàn tất sàng lọc, bác sĩ sẽ trực tiếp tư vấn kết quả cho thai phụ. Các nguy cơ được giải thích rõ ràng, đồng thời bác sĩ sẽ đưa ra hướng theo dõi hoặc xử trí phù hợp nếu cần.
Gói khám sàng lọc trước sinh tại Bệnh viện PhenikaaMec là giải pháp chăm sóc thai kỳ toàn diện, giúp phát hiện sớm nguy cơ và hỗ trợ theo dõi thai nhi một cách khoa học. Với quy trình đăng ký đơn giản và nội dung sàng lọc đầy đủ, PhenikaaMec mang đến sự an tâm cho mẹ bầu trong suốt hành trình mang thai. Thai phụ nên chủ động đăng ký sớm để được tư vấn và theo dõi thai kỳ hiệu quả ngay từ giai đoạn đầu.